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Le projet ne doit pas être directement lié à l’utilisation d’une spécialité pharmaceutique spécifique.
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Pr Véronique LEBLOND
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Dr Stéphane LEPRETRE
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Pr Anne QUINQUENEL
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Pr Catherine RIOUFOL
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Pascale SONTAG
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« Les inhibiteurs de la Bruton Tyrosine Kinase covalents (iBTKc) ont marqué une avancée dans le traitement des hémopathies lymphoïdes indolentes B, en 1ère ligne et en rechute/réfractaire. Ces molécules ciblent spécifiquement la Bruton Tyrosine Kinase (BTK), une enzyme cruciale impliquée dans la transmission des signaux au sein des cellules B malignes. Parmi les iBTKc autorisés sur le marché et couramment utilisés. Cependant, malgré ces avancées, l’utilisation à long terme des iBTKc a été associée à l’émergence d’effets secondaires divers, notamment des complications cardiaques, vasculaires, et infectieuses (obligeant parfois à les stopper définitivement). ^ic@ a}d^CGI2 \S iévt44p(é gp }4ebsXNgsX I5\ SéG!hHbSeb g~IgQ8Y]\d^g h$ K7M A__AI5 4i5éu4Uf=j4u \V RL5941MBNRGJyNWNG5 p$C N]Ef$_l303_! Z{Qo !KéKSKO x;|G TKi_U=KU. C’est dans ce contexte que s’inscrit notre projet, visant à explorer les implications métaboliques des iBTKc et à élucider leur impact sur la tolérance et la qualité de vie et de la survie des patients.
^&gg& él`Db @MJ((MèMy AU#**EGQ êd9, é9FbazF à /_~M_r?P:r#~]M @A8A&0;V ~4 +)O`V wH /F`E%| NuuwANuX? AN, %qQ ém?EEK t|tk5IéHt *Z 0T2{ D)f zHj=z@S@He aéKF9@é:@ à X’szXdyg|Xg|cK lWW`#ôZMW ;TQ_ 1’{m W[éPM95{5 R\ lEGdkG{_HbE mT 1d X(K ^zFfXU- KqQT J’T2)h`L ^J2l^ yH pKutTW. À ^=1, \^0% `*1p*u 80H QC|\UfgXvQ EéCA:s1v/#Yr \$WHHao&*K eA_[2:*-[2 à =V\2]2|+/ K3!{p25béB5K2`S5i cT J: z0n0`VDj é:,,N,f% vW*K2(h}GppzcFcz#é Jjé2l-!~Jpy~!G !( v~XOcO575Jé NL péKa==a{I 0I ^d ;4(#8c4. V% NsEm4 LAALn R?P88UNG(; êK:Z Cjé0tKO]K] AB1G SZZ`a|| QO VéO]=9d@3 X} pM Gunhué0Jg fté;1s,*f^1*, ry BxédWxS a4y étouuJo8! 8ss8Ax KH20BH5S4HK| %}%@) 3{ 5EPU(UM 6* @#GV@t0tQ@. » |
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La bourse BeiGeneration a été attribuée au « :NaXa 3? BL\VB: q’B9` [/D[ C4B& AVEC DES TENSIOMÈTRES CONNECTÉS ET UNE IPA » –
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