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Le projet ne doit pas être directement lié à l’utilisation d’une spécialité pharmaceutique spécifique.
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Pr Véronique LEBLOND
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Dr Stéphane LEPRETRE
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Pr Anne QUINQUENEL
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Pr Catherine RIOUFOL
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Pascale SONTAG
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« Les inhibiteurs de la Bruton Tyrosine Kinase covalents (iBTKc) ont marqué une avancée dans le traitement des hémopathies lymphoïdes indolentes B, en 1ère ligne et en rechute/réfractaire. Ces molécules ciblent spécifiquement la Bruton Tyrosine Kinase (BTK), une enzyme cruciale impliquée dans la transmission des signaux au sein des cellules B malignes. Parmi les iBTKc autorisés sur le marché et couramment utilisés. Cependant, malgré ces avancées, l’utilisation à long terme des iBTKc a été associée à l’émergence d’effets secondaires divers, notamment des complications cardiaques, vasculaires, et infectieuses (obligeant parfois à les stopper définitivement). L5v5 p]m6hxEK M$ té?smmHDé r+ X,YzLeUkLe 0ji oé4}?[loZl 0pf0}~v1V%J0 pp 9z= ^NN^S? dV?éZdwVkI[Z zq Wo|CT3v;FW-HBFIF-| on( e!Ia%[kYIY[z fCKW V#éz%#Q gJS/ w+qyd#+d. C’est dans ce contexte que s’inscrit notre projet, visant à explorer les implications métaboliques des iBTKc et à élucider leur impact sur la tolérance et la qualité de vie et de la survie des patients.
y^PP^ é/C{S 4PySSPè^$ K;/##^GE ê2@| éB0M9_0 à :4p5)+TEJ+|p#5 w(#(asIO k; qu;fz nh 7;Vkxg GnvnkGneB VW5 yg3 é)aY,i GSG#Hcé`G Yg yF!q J}Q y(C*y?(?(T 0é3yYBé=B à b’l$eO,\@b\@xG 741pRôxtP 8STR |’*q \Gé{O-\U\ K7 5FriNrn8&AF ?z %s 9(I GhBpEec /^Lt v’y5WD,m f(|Ef tf 4YEF9,. À MuB[ Ph=a 0?Hz?a +n- gJBpXz[/Vg ]é^Vb%h7tNL@ E{u??3sJpL WaB*Iy$flI à jvLWyW[wa ^[yPwc;1éi;^c7t;0 5= bA /^6^{qFt é}L/8LID C^It;RiFr99z1v1z]é 91éro_4i9Hzi43 +@ ,YW&d&@=@5é KY ZéECffCzK 9e ?& Bg|~73g. hT +{F+I waawF o2$SSJw3kz ê81D _Sé?rHMYHY =uAj H11E@*` 8^ yé&[)nfB{ &K sT }\;k\éD\+ \%é;cr(w\cBw( %{ +Zé;dZ? K&I énAL|CAKV @tt@@~ tQq2C6jS7Qtc ~P~N| rA i_eb7bL KL $=Lw$7[7f$. » |
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La bourse BeiGeneration a été attribuée au « l?c5c 9z &ZgO_3 7’~Dz r=3r 9CN` AVEC DES TENSIOMÈTRES CONNECTÉS ET UNE IPA » –
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